Il mini-dispositivo made in USA rileva malattie genetiche in pochi minuti

Dimentica le lunghe attese e i laboratori complessi: un team della Rutgers University ha sviluppato un dispositivo miniaturizzato capace di individuare mutazioni genetiche da una singola goccia di sangue – in appena 10 minuti.
È una rivoluzione per la diagnosi rapida di malattie ereditarie rare, come l’amiloidosi da transtiretina, che può portare a insufficienza cardiaca se non individuata in tempo.
Il prototipo ha le dimensioni di una moneta e funziona in modo estremamente semplice: basta una goccia di sangue per ottenere il risultato, senza bisogno di attrezzature speciali o lunghi tempi di analisi.
A differenza dei tradizionali test PCR, che richiedono ore (se non giorni) e ambienti controllati, questo mini-dispositivo promette diagnosi istantanee nello studio medico, in farmacia o addirittura a casa.
Il team di ricerca ha testato il dispositivo su sei pazienti reali, riuscendo a individuare con precisione la mutazione genetica associata alla patologia. Una prova concreta che il metodo funziona e ha già le basi per entrare nel mondo reale.

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Attualmente, una parte del processo (ASPCR, ovvero la reazione chimica) avviene ancora al di fuori del chip, ma l’obiettivo è chiaro: integrare tutto in un solo dispositivo compatto, semplice da usare e completamente autonomo.
Una volta completato, sarà possibile effettuare screening di massa, anche nei centri sanitari meno attrezzati o in aree remote.
Questa tecnologia potrebbe cambiare radicalmente il modo in cui scopriamo e trattiamo le malattie genetiche. Dalle cliniche urbane alle aree rurali, fino ai Paesi in via di sviluppo, basterà una goccia di sangue e pochi minuti per sapere se c’è qualcosa che non va.
Un futuro in cui ogni persona può accedere alla prevenzione, in modo facile, veloce e accessibile. E tutto comincia… da un dispositivo grande quanto una moneta.
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